Productos FAF
Filtro HEPA de minipliegues con sello de gel superior
Descripción general del producto
• Mínimo 99,99% a 0,3μm, H13 y 99,995% a MPPS, H14.
• Compatible con polialfaolefina (PAO).
• Filtro HEPA de minipliegues con caída de presión más baja disponible para el sector farmacéutico y de ciencias biológicas.
• Estructura ligera galvanizada, de aluminio o de acero inoxidable disponible.
• Disponibles con gel, junta o sello de filo de cuchilla.
• Separadores termoplásticos hot-melt.
Aplicaciones típicas
• Farmacéutica
• Ciencias de la vida
• Bioseguridad
• Cuidado de la salud
• Encapsulación de píldoras
Filtros HEPA de FAF
Diseñado específicamente para los requisitos y desafíos únicos de la industria farmacéutica, el filtro HEPA de minipliegues tiene durabilidad comprobada, compatibilidad con polialfaolefina (PAO), alta eficiencia de filtración de partículas y la menor caída de presión para satisfacer las demandas de la fabricación farmacéutica. Es la mejor opción para las aplicaciones más exigentes, ya que ahorra tiempo y dinero y, al mismo tiempo, reduce el riesgo de contaminación y el tiempo de inactividad invasivo no programado. Con el costo total de propiedad más bajo de todos los filtros HEPA de minipliegues, ayudará a proteger su medio ambiente, reducirá el riesgo comercial y optimizará sus gastos relacionados con el aire limpio.
Fiabilidad comprobada con rendimiento excepcional
Diseñado para aumentar el tiempo de actividad de la sala limpia y reducir los riesgos asociados con la fabricación farmacéutica.
Microvidrio de grado farmacéutico que ofrece un rendimiento superior.
Extremadamente baja emisión de gases de componentes químicos, lo que da como resultado un aire limpio de la más alta calidad disponible.
Filtro HEPA miniplisado con caída de presión más baja disponible, lo que reduce el consumo de energía para lograr ahorros significativos.
Fabricado, probado y empaquetado en instalaciones limpias ISO 7 para garantizar la máxima pureza, calidad y consistencia.
Reducir el riesgo operativo
La industria farmacéutica estima que el 77% de las paradas de producción pueden atribuirse a fallos de los equipos y problemas medioambientales. Este tiempo de inactividad puede deberse a fallas en los filtros HEPA. La gestión eficaz del riesgo y los costos asociados con una operación exitosa requiere el uso de filtros HEPA con una resistencia a la tracción dramáticamente mayor que sea altamente resistente, eliminando así las fugas y fallas prematuras.
Aumentar el tiempo de actividad
Si bien la guía de pruebas de la FDA requiere una certificación de prueba de fugas en salas críticas dos veces al año, las salas no críticas requieren pruebas solo una vez al año. El aumento del tiempo entre certificaciones da como resultado una menor exposición del PAO al sello de gel (degradación del gel), menores costos de mano de obra y un mayor tiempo de producción.
El propósito de las pruebas de integridad del filtro HEPA instalado, también llamadas pruebas in situ, es confirmar un rendimiento impecable durante el funcionamiento normal. Los filtros FAF se pueden probar con el fotómetro estándar de la industria en las concentraciones de aerosol estándar, así como con el método de contador de partículas discretas (DPC) de baja concentración de aerosol.
Desgasificación insignificante
Extremadamente baja emisión de gases de componentes químicos, lo que da como resultado un aire limpio de la más alta calidad disponible.
